【講師】廖家立

【講師簡介】
廖家立，任教於台北市立陽明高中

【影片簡介】
本課程以活潑的教學方式，讓學習不再枯燥，不管是預習還是複習，都可以隨時隨地透過平板觀看影片，讓學習更多元。

本影片為「強瘋來習」系列影片，介紹國中生物─動物細胞的觀察。

細胞（Cell）係生物的基本構成單位。動物細胞培養技術創始於1907年Harrison將青蛙的胚胎組織，培養於顯微鏡的載玻片上，以觀察細胞的生長。初期常因微生物的汙染受困擾，至1913年carrel將外科醫生的無菌操作技術應用在動物細胞培養上，細胞始能長期培養而不受汙染。接著到了1916年Rous及Jones利用胰蛋白酶（trypsin）由組織中分解細胞，隨後發展出附著性細胞的繼代培養法（subculture）。1960年代開始在細胞培養液中添加抗生素，更進一步降低了汙染的機率，也使得細胞培養技術日漸普及，而且被廣泛應用。在1948~1952期間，Mouse L和HeLa兩種細胞株先後被建立。1955年Eagle開發生化學配方培養液，使得細胞培養不必再依賴體液培養。1975年Kohler和Milstein研發出融合瘤（hybridoma）技術，之後被廣用於單株抗體的製備。目前動物細胞可依其性質、形態及培養特質來分類，以其性質來分有初代細胞（primary cell）、正常細胞（normal cell）及持續性細胞株（contious cell line）三種。初代細胞是直接以胰蛋白將動物組織或器官分解而得，正常細胞是指具成對染色體，培養時須附著面，單層長滿後即不再增生，可用胰蛋白讓他們脫離附著面來進行繼代培養，但無法永續的培養。相反地，細胞株則可持續的培養。細胞依其形態則可分類為纖維狀（fibroblast-like）及表皮狀（epithelial-like）兩種不同的細胞。細胞若以培養時是否需要附著面，又可分為懸浮性（suspension）及附著性（adherent）兩種細胞。本實驗的設計利用HeLa細胞株以附著性進行繼代培養。